Передается ли близорукость по наследству: отражение болезни на детях

Миопия (близорукость) – это патологическое изменение зрения, при котором человек плохо различает удаленные предметы и хорошо те, которые расположены вблизи от него.

Генетическая предрасположенность к миопии

Существует довольно много факторов, способных спровоцировать появление миопии, но самой распространенной, по праву, считается генетическая предрасположенность к этому заболеванию.

Генетическая предрасположенность к миопии

Миопическое расстройство в детстве , следствие генетики

Важно: По статистике, если один из родителей малыша имеет такое заболевание, как близорукость, то в 50% из 100%, оно проявится и у ребенка.

Генетическая предрасположенность к миопии

Тем не менее, как считают специалисты-офтальмологи, передается не близорукость по наследству, а предрасположенность к ней.

Малыш получает от родителей размер глазного яблока, либо же преломляющие свойства хрусталика, которые в силу определенных причин могут вызвать ухудшение зрения.

Генетическая предрасположенность к миопии

Причины миопии

К физиологическим факторам развития миопии относят нарушение аккомодационных мышц глаза и формы его камер.

Миопия глаза – это наследственное заболевание, но в большинстве случаев ее можно отнести к разряду приобретенных и этому способствуют некоторые факторы.

Беременность и роды.

В некоторых случаях миопия при беременности может прогрессировать, беременность и роды могут привести к значительному ухудшению зрения, а возможно и к слепоте.

Перенапряжение глаз.

Частые случаи проявления заболевания наблюдаются в школьном возрасте, когда ребенок учиться писать и читать. У взрослых миопия является приспособительной реакцией глаза и проявляется у писателей, лаборантов, часовщик, а именно, у людей, чьи профессии предполагают работать с предметами на близком расстоянии, при плохом освещении. Сюда можно отнести чтение в движущемся транспорте, лежа на кровати, при неправильной посадке во время письма.

Нарушение внутриглазного давления.

Повышенное или пониженное внутричерепное давление является причиной видоизменения формы глазного яблока, что влечет за собой не только развитие миопии, но и глаукомы.

Истончение склеры.

Коллагеновые и фиброзные волокна глазного яблока при воздействии негативных факторов окружающей среды или внутренних нарушения организма (гормональные сбои) ослабевают, что ведет к изменению формы глазного яблока.

Ослабление организма.

Миопия проявляется у людей с пониженным иммунитетом и нарушениями опорно-двигательного аппарата, а также при наличии травм головного мозга, после перенесенных хронических заболеваний.

Особенности развития страбизма у детей

Многие люди считают косоглазие детским заболеванием. Гетеротропия действительно встречается чаще всего у детей в возрасте 2-3 лет. Можно выделить следующие основные причины развития страбизма у ребенка:

  • генетические нарушения;
  • интоксикация плода;
  • родовые травмы;
  • наследственная предрасположенность;
  • патологии ЦНС;
  • инфекционные патологии;
  • заболевания глаз;
  • психические травмы.

Нарушение положения глаз в детском возрасте может быть врожденным или приобретенным. Врожденная форма патологии проявляется в первые полгода жизни. Приобретенное косоглазие обычно развивается до 4-х лет. До 6 месяцев зрительный аппарат малыша еще формируется, поэтому незначительное отклонение положения глаз, не сопровождающееся глазодвигательными нарушениями, является нормальным состоянием (ложное косоглазие), которое проходит без врачебной помощи.

Особенности развития страбизма у детей

О развитии истинного страбизма у маленького ребенка будут свидетельствовать такие симптомы:

  • невозможность концентрации обоих глаз на одной точке;
  • заметное отклонение зрачка в сторону;
  • несинхронное движение глаз;
  • прищуривание косящего глаза;
  • постоянные наклоны, повороты головы при попытке что-либо рассмотреть.

Дети постарше при косоглазии могут жаловаться на усталость глаз, светобоязнь, двоение предметов, нечеткость изображения. При наличии таких симптомов нужно срочно обратиться к детскому офтальмологу.

Детское зрение

Косоглазие у детей – распространенный недуг, часто диагностируемый у новорожденных и младенцев в первые шесть месяцев жизни. Это заболевание имеет в офтальмологии другое название — «страбизм» или «гетеротропия». Оно представляет собой патологическое состояние зрительной системы, при которой один или оба зрачка расположены ассиметрично по отношению к центральной оси. В одной точке пространства малыш не может сфокусировать взгляд, что заметит каждый, кто с ним общается.

Читайте также:  Короткий глаз у ребенка как лечить. Врожденные заболевания глаз

Трудно представить, как видит мир человек с таким заболеванием. Не очень точную аналогию можно привести, сравнивая звучание моно- и стерео. Или графику в 2D или 3D исполнении. Двухмерная графика представлена двумя измерениями – высотой и шириной. Трехмерное изображение объемно, поскольку добавляется еще одно измерение – глубина. Гетеротропия – это, как монозвучание или 2D изображение.

Причины

Косоглазие у детей до года в медицине считается нормальным явлением, физиологической особенностью, но только по достижению четырех-шести месяцев. Если оно продолжает наблюдаться и дальше, то обязательно следует показать малыша детскому офтальмологу.

Косоглазие у детей возникает по разным причинам:

  • Генетическая. Если один из родителей страдает стробизмом, то вероятность его диагностирования у малыша значительно возрастает;
  • Проблемная беременность мамы – перенесенные инфекционные заболевания, наличие у нее вредных привычек;
  • Получение младенцем травм при тяжелых родах;
  • Осложнения по причине наличия других офтальмологических болезней;
  • Перенесенные детьми болезни – дифтерия, скарлатина и др.;
  • Соматические заболевания, стрессовые ситуации.

Исправление косоглазия у детей всегда проводится, исходя из индивидуальных особенностей и формы заболевания.

Формы недуга

Глядя на малыша, у которого зрачки несимметричны, можно заметить, что косить они могут по-разному.

Одна из классификаций гетеротропии:

  • Сходящиеся косоглазие – у детей зрачки сдвинуты в сторону переносицы;
  • Расходящееся косоглазие – зрачки у детей сдвинуты в сторону виска;
  • Вертикальное – зрачок косит вверх-вниз.

Страбизм подразделяют также на содружественный и паралитический.

В первом случае зрачки косят попеременно. Такой недуг обычно передается генетически.

Во втором случае врачи отмечают нормально видящий глаз и невидящий хорошо. На видящий возлагается вся работа зрительной системы, поэтому он откланяется на бо́льший угол из-за того, что зрачок аномального органа зрения не движется.

В возрасте трех лет малыш все больше приобщается к занятиям, требующим напряжения оптической системы. Если в ней имеются нарушения, то может измениться положение зрительной оси одного из органов зрения. Косоглазие у детей 3 лет нельзя оставлять без внимания, оно требует лечения.

Диагностика

Детский врач-офтальмолог проводит обследование следующим образом:

  • Визуально;
  • С использованием специальной аппаратуры;
  • Исследованием электрофизического характера.

Лечение

Вопрос – как лечить косоглазие у детей – возникает у всех родителей, столкнувшихся с этой проблемой.

Основной способ – окклюзия. На практике это означает, что один глаз заклеивается специально предназначенным для этого пластырем. Привыкнуть к такому состоянию трудно, но со временем малыш перестает замечать это неудобство.

Окклюдеры (так называются специальные пластыри) назначает детский офтальмолог. Приобрести их можно в аптеке. Сейчас фармацевтическая промышленность выпускает разнообразные окклюдеры, отличающиеся по размеру, дизайну, цвету. Их можно выбирать вместе с малышом, поскольку имеются пластыри телесного цвета, практически незаметные, бесцветные. Есть окклюдеры с картинками.

Главное – врач и родители должны поддержать ребенка, объяснить ему необходимость такого лечения. Ведь многие малыши подвергаются насмешкам сверстников из-за ношения пластыря. Поэтому в такой ситуации не лишним будет и консультация психолога или невролога.

На нашем сайте собраны клиники и офтальмологические медицинские центры со всей страны — и этот список постоянно пополняется и обновляется.

Передается ли косоглазие по наследству от родителей

Офтальмологические болезни могут передаваться от родственников

Эта статья поможет вам разобраться в том, передается ли косоглазие по наследству. Многие офтальмологические патологии заложены на генетическом уровне. Хочет человек того или нет – они всё равно рано или поздно дают о себе знать. Мы разберемся, относится ли гетеротропия к подобным нарушениям, и как не допустить ее развития.

Наследственность и страбизм: связаны ли эти понятия?

Предрасположенность к определенным нарушениям заложена в человеке на генном уровне. Офтальмологические болезни не являются исключением.

Генетика играет важную роль в формировании оптической системы

От родственников могут передаваться:

Факт: Вышеперечисленные заболевания входят в группу аметропических расстройств зрительной функции.

Страбизм – это отдельный вид офтальмологического отклонения, который связан с нарушением бинокулярности и неправильной работой глазных мышц.

Мнение офтальмологов

Офтальмологам часто задают вопрос о том, передается ли гетеротропия от отца, матери и бабушек по наследству.

Окулисты до сих пор не пришли к единому мнению касательно этой проблемы.

При косоглазии мышцы глаза развиты не равномерно

Важно: Большинство специалистов склоняются к тому, что страбизм не передается по наследству.

Читайте также:  Блефаропластика верхних век — оправдан ли риск

Врачи утверждают, что на генетическом уровне может передаваться только склонность к гетеротропии. Это проявляется в определенном строении глазного яблока и мышц.

Когда может развиться наследственная гетеротропия?

Наследственное косоглазие проявляется, если:

  • во время родов младенец травмировался;
  • ребенок перенес серьезные воспалительные заболевания;
  • у малыша обнаружились врожденные отклонения в центральной нервной системе;
  • развились другие офтальмологические патологии (гипертропия, миопия, астигматизм).

Повреждения мозга при родах становится причиной возможного косоглазия

Важно: Если вы заметили у ребенка или у себя любые признаки косоглазия, сразу обращайтесь к офтальмологу.

Как предупредить развитие наследственной формы страбизма?

Если у одного из родственников малыша наличествует косоглазие, то родители озабочены тем, как не допустить гетеротропию у младенцев.

Чтобы не допустить развитие болезни, вовремя займитесь профилактикой

  1. Не вешайте яркие игрушки близко к глазам ребенка.
  2. Не подносите любые предметы близко к глазам малыша, даже если вы с ним играете.
  3. Регулярно посещайте окулиста в целях профилактики.
  4. Делайте глазную зарядку, когда чадо достигнет 6 месяцев.
  5. Давайте ребенку по несколько квадратиков черного шоколада раз в день, начиная с 3-х лет. Натуральное какао укрепляет глазную мускулатуру.

Черный шоколад — это полезно и вкусно

Соблюдение профилактических мер и регулярное посещение окулиста – залог высокой остроты зрения и «прямого» взгляда!

Передается ли косоглазие по наследству?

Косоглазие – это болезнь органов зрения, при которой нарушается положение роговицы одного или обоих глаз. В медицине такое состояние принято называть страбизмом или гетеротропией. Косоглазие чаще всего встречается у детей до 3-х лет, нередко носит врожденный характер. Одной из основных причин врожденного страбизма является генетическая наследственность.

Наследственная предрасположенность к близорукости

Близорукость также известная как миопия, является заболеванием органов зрения, которая характеризуется образованием изображения не на сетчатке глаза, а непосредственно перед ней. В основе механизма близорукости лежит нарушение преломления световой волны в зрительном анализаторе. Основные факторы, которые предрасполагают к близорукости нарушают генетически заложенные процессы в физиологии восприятия световой волны. Так, например, самой распространенной причиной является патологическое по отношению к сетчатке расположение фокуса зрения. Генетически заложено, то что глаз растет у всех людей в длину, но при этом его оптика остается в неизменном виде. И так фокус зрения с годами все больше и больше располагается дальше от сетчатки глаза и близорукость ухудшается.

Причины миопии

К физиологическим факторам развития миопии относят нарушение аккомодационных мышц глаза и формы его камер.

Миопия глаза – это наследственное заболевание, но в большинстве случаев ее можно отнести к разряду приобретенных и этому способствуют некоторые факторы.

Беременность и роды.

В некоторых случаях миопия при беременности может прогрессировать, беременность и роды могут привести к значительному ухудшению зрения, а возможно и к слепоте.

Перенапряжение глаз.

Частые случаи проявления заболевания наблюдаются в школьном возрасте, когда ребенок учиться писать и читать. У взрослых миопия является приспособительной реакцией глаза и проявляется у писателей, лаборантов, часовщик, а именно, у людей, чьи профессии предполагают работать с предметами на близком расстоянии, при плохом освещении. Сюда можно отнести чтение в движущемся транспорте, лежа на кровати, при неправильной посадке во время письма.

Нарушение внутриглазного давления.

Повышенное или пониженное внутричерепное давление является причиной видоизменения формы глазного яблока, что влечет за собой не только развитие миопии, но и глаукомы.

Истончение склеры.

Коллагеновые и фиброзные волокна глазного яблока при воздействии негативных факторов окружающей среды или внутренних нарушения организма (гормональные сбои) ослабевают, что ведет к изменению формы глазного яблока.

Ослабление организма.

Миопия проявляется у людей с пониженным иммунитетом и нарушениями опорно-двигательного аппарата, а также при наличии травм головного мозга, после перенесенных хронических заболеваний.

Прогноз и профилактика

Больным с синдромом Марфана необходимо комплексное лечение всех патологий. Если такое лечение не проводится, то продолжительность жизни заболевших редко превышает 40 лет. Чаще всего к этому возрасту нарастает тяжелая сердечная недостаточность, могут возникнуть патологии сосудов, обширные кровоизлияния и смерть. Однако если проводить регулярное обследование и лечение сопутствующих патологий, люди с синдромом могут прожить долгую жизнь.

Читайте также:  Можно ли купать грудничка при насморке – советы Комаровского

Особого внимания требует к себе женщина с синдромом Марфана во время беременности. Если проводить регулярное и комплексное обследование и принимать препараты, препятствующие ухудшению состояния сердечнососудистой системы, то беременность протекает успешно и заканчивается рождением ребенка.

Нет способов предотвратить развитие патологии, поскольку болезнь носит генетическую природу. Если синдром Марфана есть у одного из родителей, высока вероятность того, что заболевание разовьется и у их ребенка, поскольку для него характерный аутосомно-доминантный тип наследования.

Люди с синдромом Марфана должны проводить регулярную профилактику заболеваний сердечнососудистой и опорно-двигательной системы. Для этих целей рекомендуется вести здоровый образ жизни и регулярно проводит диагностические обследования. Для детей не рекомендована усиленная физическая нагрузка, однако им следует регулярно заниматься лечебной физкультурой.

Напишите в комментариях о своём опыте в лечении заболеваний, помогите другим читателям сайта!

Поделитесь материалом в соцсетях и помогите друзьям и близким!

Причины миопии

К физиологическим факторам развития миопии относят нарушение аккомодационных мышц глаза и формы его камер.

Миопия глаза – это наследственное заболевание, но в большинстве случаев ее можно отнести к разряду приобретенных и этому способствуют некоторые факторы.

Беременность и роды.

В некоторых случаях миопия при беременности может прогрессировать, беременность и роды могут привести к значительному ухудшению зрения, а возможно и к слепоте.

Перенапряжение глаз.

Частые случаи проявления заболевания наблюдаются в школьном возрасте, когда ребенок учиться писать и читать. У взрослых миопия является приспособительной реакцией глаза и проявляется у писателей, лаборантов, часовщик, а именно, у людей, чьи профессии предполагают работать с предметами на близком расстоянии, при плохом освещении. Сюда можно отнести чтение в движущемся транспорте, лежа на кровати, при неправильной посадке во время письма.

Нарушение внутриглазного давления.

Повышенное или пониженное внутричерепное давление является причиной видоизменения формы глазного яблока, что влечет за собой не только развитие миопии, но и глаукомы.

Истончение склеры.

Коллагеновые и фиброзные волокна глазного яблока при воздействии негативных факторов окружающей среды или внутренних нарушения организма (гормональные сбои) ослабевают, что ведет к изменению формы глазного яблока.

Ослабление организма.

Миопия проявляется у людей с пониженным иммунитетом и нарушениями опорно-двигательного аппарата, а также при наличии травм головного мозга, после перенесенных хронических заболеваний.

Генфактор развития болезни

Сам по себе РС не является наследственным заболеванием, однако ввиду многолетних исследований была найдена четкая взаимосвязь того, что у родственников вероятность возникновения данной болезни действительно гораздо выше, чем у тех, у кого в роду её не было.

Это и подтверждают цифры — 2% у «наследственно-здоровых» и до 10% у людей, имеющих больных родственников.

Существует ли особый ген РС?

Установить определенный ген, который влияет на возникновение РС пока не удалось, однако видны некоторые отличия в сочетании частоты мутации генов HLA-системы I и II класса в зависимости от национальной и расовой принадлежности больных. К примеру, в США замечена повышенная связь появления рассеянного склероза с наличием у больных антигенов B7, DR2, в Центральной России — с локусами А3 и В7, в Сибири — А1, А9, В7.

У народов, проживающих в Европе при этом недуге наиболее часто определяется гаплотип DR2 (DW2) DRB1*1501 — DQA1*0102 — DQB1*0602 HLA-системы II класса.

Генфактор развития болезни

К факторам, которые могут привести к мутации в генах относятся:

  1. Мутация в Т-лимфоцитах, когда часть из них перестает выполнять защитную функцию и начинает разрушать иммунную систему.
  2. Вредные привычки — алкоголь, курение, наркотики.
  3. Частые вирусные, инфекционные и грибковые заболевания.
  4. Постоянные стрессы.

Генетический РС может протекать по следующим сценариям:

  • Ремиттирующий-рецидивирующий рассеянный склероз. Отличается редкими периодами обострений, с возможностью полного восстановления при надлежащем лечении.
  • Вторично-прогрессирующий склероз. При такой форме симптомы ухудшаются постоянно, но с довольно большими периодами ремиссии.
  • Первично-прогрессирующий склероз. Редкие периоды ремиссии. Состояние больного перманентно ухудшается.
  • Прогрессирующий с обострениями склероз — постоянное ухудшение состояния, периодов ремиссии практически нет.

Генетическая предрасположенность как причина развития рассеянного склероза:

Медпаркер - медицинский портал